问题: 遗传计算
幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。它是一种常染色体上的隐性基因（b)控制的遗传病。试问
（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的几率是
（2）如果这个正常儿子与一个正常的女人结婚，而这个女人的兄弟患有此病，那么他们第一个孩子患此病的几率是
（3）如果这个正常儿子与一个正常的女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患有此病的几率是
（4）如果（3）婚配后，头两个孩子是患此病的，第三个孩子是正常的几率是
请写出详细的过程和思路，谢谢
解答:
(1)儿子可能有三种基因型：BB、Bb和bB。每一种的概率是1/3，所以携带此隐性基因的几率是2/3。
(2)而这个女人的兄弟患有此病，说明这个女人有2/3的概率携带此隐性基因，理由同(1)。要儿子和女人都携带有隐性基因，孩子才有可能患病，它们都携带的概率是2/3×2/3＝4/9。如果它们都携带的隐性基因的话，孩子可能有四种基因型：BB、Bb、bB和bb。其中患病的bb是1/4，所以患病的概率为4/9×1/4＝1/9
(3)第一个孩子患病，说明儿子和女生都携带有隐性基因。所以第二个孩子患病的概率是1/4。理由(2)中有说明。
(4)第三个孩子患病的概率，和前两个孩子是否患病无关，也是1/4，所以正常的概率就是1－1/4＝3/4
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